貝瑞和康

貝比安是針對胎兒染色體非整倍體疾病的產前檢測名目。染色體非整倍體是今朝臨床上最罕見的染色體疾病,其產生具備偶爾性和隨機性,病發率隨妊婦春秋的增高而下降。因為今朝不醫治染色體疾病的有用手腕,下降生養染色體疾病患兒危險的最好體例便是經由過程產前遺傳征詢、產前篩查及產前診斷,盡早發明并處理題目。 貝比安無創DNA產前檢測依靠基因測序儀——NextSeq CN500,接納國際專利的焦點手藝,精確檢測唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)三大染色體非整倍體。這一檢測的完成僅需抽取妊婦10mL靜脈血,經由過程對母體靜脈血的游離DNA(包含胎兒游離DNA)停止深度測序,并停止生物信息學闡發,按照從中獲得的胎兒遺傳信息,判定胎兒是不是得了染色體非整倍體疾病。

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